ハンチントン病とは、主に成人に発症し,舞踏様運動と認知症を主症状とする遺伝性変性疾患。
進行陛であり,10~20年で死に至る。大脳中心部の神経細胞が変性・脱落し,進行性の不規則運動(舞踏様運動)や認識力低下,情動障害などの症状が現れる。以前はハンチントン舞踏病と呼ばれた。 特定疾患治療研究事業の対象疾病であるほか,診療報酬上では難病等特別入院診療加算,特殊疾患入院施設管理加算,難病外来指導管理料,在宅患者訪問診療料等の対象疾患である。
ハンチントン病とは、主に成人に発症し,舞踏様運動と認知症を主症状とする遺伝性変性疾患。
進行陛であり,10~20年で死に至る。大脳中心部の神経細胞が変性・脱落し,進行性の不規則運動(舞踏様運動)や認識力低下,情動障害などの症状が現れる。以前はハンチントン舞踏病と呼ばれた。 特定疾患治療研究事業の対象疾病であるほか,診療報酬上では難病等特別入院診療加算,特殊疾患入院施設管理加算,難病外来指導管理料,在宅患者訪問診療料等の対象疾患である。